合成了含氟杯芳烴離子鹽化合物1，利用表面壓一面積(π-A)等溫線、壓縮/擴(kuò)張循環(huán)等溫線與膜穩(wěn)曲線、紫外與紅外光譜等手段研究了該化合物在空氣/水相界面、空氣/二元羧酸水溶液界面的成膜性能及陰離子識(shí)別。結(jié)果表明：化合物1在水或者二元羧酸水溶液的亞相表面均能很好地形成穩(wěn)定的Langmuir膜，在界面能識(shí)別二元羧酸陰離子，并能轉(zhuǎn)移到固體基片上形成LB膜，形成的LB膜為H-聚集體。

杯芳烴是繼冠醚和環(huán)糊精之后的第三代超分子主體化合物，其在客體分子識(shí)別方面，如中性分子、金屬離子、生物小分子等，有著非常好的應(yīng)用前景，在超分子化學(xué)領(lǐng)域有著重要而廣泛的應(yīng)用。Joseph等發(fā)現(xiàn)一種含有亞胺基杯芳烴受體對(duì)Zn2+有高選擇性識(shí)別，Chung等研究了β-氨基-α,β-不飽和酮取代的杯芳烴衍生物和異噁唑取代的杯芳烴衍生物對(duì)Cu2+具有選擇性識(shí)別，分別表現(xiàn)為熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)和減弱。不僅如此杯芳烴也能識(shí)別陰離子，Liu等在杯芳烴的下緣導(dǎo)入酰胺和硫脲組合基團(tuán)的化合物對(duì)直鏈α,β-二元羧酸具有高度的選擇性識(shí)別，當(dāng)客體分子為己二酸雙陰離子時(shí)，由于氫鍵作用導(dǎo)致光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移，從而引起熒光強(qiáng)度的明顯變化，肉眼也能直接觀察到溶液的顏色變化，為有機(jī)陰離子的熒光檢測(cè)和比色分析提供了有效簡(jiǎn)潔的方法。Singh等研究發(fā)現(xiàn)下沿修飾了氨基苯并咪唑的杯芳烴對(duì)庚二酸鹽具有選擇性識(shí)別，Stoikov等研究了一系列杯芳烴衍生物對(duì)多種二元羧酸和R-羥基羧酸的膜轉(zhuǎn)移性能。LB膜技術(shù)是一種精確控制薄膜厚度和分子排列的單分子膜沉積技術(shù)，即在水氣界面上能將成膜材料分子加以緊密有序的排列，形成單分子層，然后再轉(zhuǎn)移到固體襯底上的制膜技術(shù)，利用該技術(shù)可以將功能化合物的光學(xué)、電磁學(xué)、分子識(shí)別與催化等性質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜材料中。由于杯芳烴具有較好的建筑切塊功能，近年來利用杯芳烴構(gòu)建的兩親分子Langmuir-Blodgett膜(LB膜)性質(zhì)研究也引起了人們的極大興趣。最近我們合成了含氟杯芳烴離子鹽化合物1(圖1)并對(duì)該化合物在空氣/水相界面的成膜性能、二元羧酸陰離子識(shí)別等性質(zhì)進(jìn)行了研究，本文中報(bào)道相關(guān)的研究結(jié)果。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1藥品和儀器

含氟杯芳烴離子鹽化合物1按參考文獻(xiàn)方法合成，其它所用試劑均為分析純，從國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司購(gòu)買，鍍膜用氯仿重蒸后使用，實(shí)驗(yàn)用水為二次石英亞沸蒸餾水。π-A等溫曲線測(cè)量和LB膜制備在KSV-5000儀器上(芬蘭)進(jìn)行，紫外光譜用U-3010紫外可見分光光度計(jì)(日本Hitachi公司)測(cè)定，紅外光譜用Niconet 5700光譜儀測(cè)定，檢測(cè)分辨率為4 cm-1，掃描32次消除基底噪音的影響。

1.2π-A等溫線測(cè)定和LB膜制備

將成膜材料化合物1溶解在重蒸的氯仿中，配成濃度為2×10-4mol/L的溶液，用微量注射器將一定量的溶液鋪展在LB膜分析儀槽內(nèi)的亞相表面，亞相分別為二次蒸餾水或者含l.0mmol/L二元有機(jī)酸的純水，待氯仿溶劑靜止揮發(fā)20min后，在(20±0.5)℃的溫度下作表面壓-分子面積等溫線，壓膜速度為10 mm/min.在保持恒定的目標(biāo)膜壓下，用水平轉(zhuǎn)移法將所得的多層膜轉(zhuǎn)移到石英基片上進(jìn)行紫外光譜的測(cè)量。

壓縮/擴(kuò)展等溫循環(huán)實(shí)驗(yàn)：當(dāng)膜壓達(dá)到預(yù)先設(shè)置的靶壓，停留5min后滑障反方向等速擴(kuò)展至初始位置，在初始位置停留5min后，再反方向等速壓縮至設(shè)置的靶壓，來回循環(huán)3次，壓膜速度10mm/min.

膜穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)：將鋪展好的單分子膜壓縮至預(yù)先設(shè)置的表面壓(膜崩潰之前的壓力)，然后停止壓膜，觀測(cè)化合物表面壓隨時(shí)間的變化。

2結(jié)果與討論

2.1表面壓一面積(π-A)等溫線

圖1杯芳烴雙咪唑季銨鹽化合物1的結(jié)構(gòu)式

圖2化合物1在不同亞相π-A等溫線

圖2為化合物1在純水和濃度為1×10-3mol/L的乙二酸，丙二酸，丁二酸亞相上的表面壓-分子面積等溫線。結(jié)果表明化合物1在純水和二元有機(jī)羧酸亞相均能很好的形成Langmuir膜，從π-A曲線觀察到化合物1在純水亞相時(shí)的崩潰壓為38 mN/m，在乙二酸，丙二酸，丁二酸水溶液亞相上的崩潰壓分別為41 mN/m，43 mN/m，35 mN/m.作固相段曲線的切線，外推至表面壓為零時(shí)，可求得化合物1在純水和二元有機(jī)羧酸亞相的平均單分子面積分別為1.9 nm2,2.4 nm2，2.2 nm2和2.1 nm2.崩潰壓的增加和單分子面積變大均表明化合物1與二元有機(jī)羧酸存在相互作用，形成了穩(wěn)定的Langmuir膜。

2.2壓縮/擴(kuò)張循環(huán)等溫線與膜穩(wěn)曲線

圖3給出了化合物1的單分子膜在崩潰壓之前20mN/m表面壓下的壓縮/擴(kuò)張循環(huán)等溫線。三次壓縮/擴(kuò)張循環(huán)之間表現(xiàn)出一定的差異，第二次壓縮與擴(kuò)張循環(huán)比第一次壓縮/擴(kuò)張循環(huán)表現(xiàn)出較大的滯后現(xiàn)象，第二次與第三次的壓縮/擴(kuò)張循環(huán)基本接近，表明化合物1的壓縮-擴(kuò)展性能表現(xiàn)的不穩(wěn)定?；衔?的Langmuir膜穩(wěn)定性也可以從圖3的膜穩(wěn)曲線證明，在純水亞相上將Langmuir膜以10mm/min的速率壓縮至表面壓20mN/m，停止壓膜維持90min后其表面壓發(fā)生了先降低后增加的較小變化，在乙二酸，丙二酸，丁二酸的亞相上其表面壓隨時(shí)間的增加而逐漸有所減小，主要表現(xiàn)在前20min表面壓的變化較大，在所測(cè)的50min范圍內(nèi)變化率分別為15%，18%，10%，然后均處于穩(wěn)定狀態(tài)，表明化合物1和不同的二元有機(jī)羧酸在界面組裝形成的雜化Langmuir膜在恒定的壓力下隨著時(shí)間的變化有一個(gè)構(gòu)象與組裝方式發(fā)生微調(diào)的過程，這可能與其分子結(jié)構(gòu)中具有柔性的烷基鏈結(jié)構(gòu)和含氟基團(tuán)有關(guān)。

圖3化合物1的壓縮/擴(kuò)張循環(huán)等溫線(左圖，a,b,c分別為1，2，3次)和不同亞相上的膜穩(wěn)曲線(右圖，a純水，b乙二酸，c丙二酸，d丁二酸)

2.3紫外與紅外光譜

圖4化合物1氯仿溶液(a)和LB膜(30層)的紫外光譜(b)(左圖)，在不同亞相(a)純水，(b)乙二酸，(c)丙二酸，(d)丁二酸時(shí)轉(zhuǎn)移30層膜的紫外光譜(右圖)

紫外吸收光譜常用來表征LB膜。圖4為化合物1在氯仿溶液和不同亞相時(shí)LB膜的紫外吸收光譜，可以看出溶液中204 nm處強(qiáng)吸收峰歸屬于化合物1中苯環(huán)的E2吸收帶，是由芳環(huán)的π→π*躍遷引起，轉(zhuǎn)移的LB膜吸收峰出現(xiàn)在198nm處，與溶液中吸收相比發(fā)生了6 nm的藍(lán)移，表明化合物1的LB膜組裝形成了H-聚集體。在乙二酸，丙二酸，丁二酸的水溶液三種二元羧酸陰離子亞相時(shí)的雜化膜的最大吸收分別在206nm處或者198nm處，并且在278nm處有一弱吸收，可能是由于杯芳烴下沿的咪唑環(huán)與二元羧酸陰離子發(fā)生靜電結(jié)合作用而使共軛增加，能量降低，從而吸收峰發(fā)生紅移的緣故。

圖5為化合物1在不同亞相時(shí)轉(zhuǎn)移30層膜的FT-IR圖，四種不同體系均在2958，2925和2861cm-1左右出現(xiàn)吸收峰，分別為杯芳烴兩親分子中芳環(huán)和脂肪鏈中C-H鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)。純水亞相轉(zhuǎn)移的膜，在1552 cm-1和1465 cm-1出現(xiàn)芳環(huán)骨架振動(dòng)吸收峰，亞相為乙二酸，丙二酸，丁二酸等二元羧酸時(shí)，其轉(zhuǎn)移的膜在1733 cm-1和1645 cm-1左右出現(xiàn)了有機(jī)羧基的特征伸縮振動(dòng)，表明亞相中的二元羧酸陰離子與杯芳烴離子化合物1產(chǎn)生了離子識(shí)別，并通過靜電作用結(jié)合在一起轉(zhuǎn)移至基片上，得到杯芳烴雙陽(yáng)離子與二元羧酸陰離子的雜化多層膜。

圖5化合物1在不同亞相時(shí)轉(zhuǎn)移30層膜的FT-IR圖譜

2.4離子識(shí)別機(jī)理

同樣是二元羧酸作為亞相，π-A等溫線會(huì)有如此大的差異，分析認(rèn)為此差異可能歸結(jié)為化合物1與二元羧酸存在不同的結(jié)合方式。杯芳烴化合物在氣/液界面進(jìn)行鋪展時(shí)，苯環(huán)形成的空腔和四個(gè)叔丁基作為疏水端朝向空氣，醚氧基和咪唑環(huán)作為親水端朝向水面，形成穩(wěn)定的單分子固相膜。在亞相中加入乙二酸，丙二酸和丁二酸三種二元羧酸后，二元羧酸會(huì)電離生產(chǎn)羧酸根陰離子和氫陽(yáng)離子，杯芳烴親水端的咪唑正離子部分可以與二元羧酸陰離子部分通過靜電作用力進(jìn)行結(jié)合。而亞相的二酸陰離子的碳鏈長(zhǎng)度不同，使得其與杯芳烴分子發(fā)生作用的方式也不同。通過CPK模型計(jì)算可得，乙二酸，丙二酸和丁二酸的長(zhǎng)度分別為0.34nm，0.39nm，0.61nm，而化合物1的杯芳烴分子中雙咪唑環(huán)的間隔長(zhǎng)度為0.73nm，這樣結(jié)合方式就有分子間和分子內(nèi)兩種方式。當(dāng)亞相為乙二酸和丙二酸時(shí)，由于雙咪唑環(huán)距離較遠(yuǎn)，乙二酸和丙二酸分子較短，乙二酸和丙二酸分子只有置于兩個(gè)杯芳烴分子咪唑環(huán)的中間才能使得單層膜較穩(wěn)定(如圖6)，使得平均單分子面積增大，此為分子間排列。亞相為丁二酸時(shí)，丁二酸的長(zhǎng)度與杯芳烴分子雙咪唑環(huán)的間距相差不多，丁二酸置于單個(gè)杯芳烴分子雙咪唑環(huán)的內(nèi)部可以更加穩(wěn)定，使得雙咪唑環(huán)略微收縮，平均單分子面積與純水亞相時(shí)持平或略有減少，此為分子內(nèi)排列。

圖6化合物1與乙二酸和丁二酸在界面存在的分子間和分子內(nèi)結(jié)合方式

3結(jié)論

合成了含氟杯芳烴雙咪唑季銨鹽化合物1，并對(duì)該化合物在空氣/水相界面的成膜性能以及對(duì)二元羧酸陰離子識(shí)別性質(zhì)進(jìn)行了研究，利用表面壓一面積(π-A)等溫線、壓縮/擴(kuò)張循環(huán)等溫線與膜穩(wěn)曲線、紫外與紅外光譜等手段表明化合物1在水或者二元羧酸水溶液的亞相表面均能很好的形成穩(wěn)定的Langmuir膜，并能與二元羧酸陰離子一起轉(zhuǎn)移到固體基片上形成LB膜，化合物1形成的LB膜為H-聚集體。