合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 14848-2017)
> 清洗劑的六大作用,哪個(gè)作用原理與表面張力有關(guān)?
> 新型十六烷基胺無堿表面活性劑的合成、界面性能及復(fù)配性能(二)
> 一滴水緩慢落到非常光滑的平面上,接觸面積會(huì)有多大?
> 二氧化鈦表面親疏水研究取得進(jìn)展
> 油藏條件下CO_2乳液穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
> 微納米顆粒三相泡沫體系的溶液特性、界面性能和驅(qū)油效果(一)
> 表面張力再思考
> 毛細(xì)現(xiàn)象及潤濕作用機(jī)理相關(guān)解釋
> 探究LB復(fù)合膜的酸致變色特性
推薦新聞Info
-
> 探究龍泉大窯青瓷和德清原始瓷釉面縮釉缺陷形成機(jī)理
> 轉(zhuǎn)移式微量點(diǎn)膠的基本原理及膠滴的轉(zhuǎn)移率、鋪展直徑
> 調(diào)控NMVQ相表面張力對EPDM/NMVQ共混膠性能的影響
> 全自動(dòng)液滴界面張力儀研究聚合物種類和水質(zhì)對聚合物的界面黏性模量影響
> 衣康酸型反應(yīng)性表面活性劑在新型皮革化學(xué)品中的應(yīng)用研究進(jìn)展
> 溫度、鹽對辛基酚聚氧乙烯醚磺酸鹽的油-水界面行為的影響(二)
> 溫度、鹽對辛基酚聚氧乙烯醚磺酸鹽的油-水界面行為的影響(一)
> 電化學(xué)氧化對液態(tài)金屬表面張力的影響機(jī)制:表面張力可隨電位變化
> 雙季銨基鄰苯二甲酸酯基表面活性劑SHZ16和SHZ14表面張力等性能對比(二)
> 雙季銨基鄰苯二甲酸酯基表面活性劑SHZ16和SHZ14表面張力等性能對比(一)
過硫酸鉀、K2S2O8對壓裂液破膠性能與表面張力的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
來源:化學(xué)工程師 瀏覽 76 次 發(fā)布時(shí)間:2024-10-28
2結(jié)果與討論
2.1 K2S2O8濃度的影響
過硫酸鹽氧化劑破膠,溫度只能適用于60~130℃的地層,從過硫化物活性(分解速率常數(shù)或半衰期來表示)角度分析,在50℃以下,過硫化物破膠分解太慢,活性下降較快,不能作為壓裂液破膠劑。在60~130℃的地層過硫酸鹽分解速度才可以滿足壓裂液完成任務(wù)后快速破膠,迅速反排的要求。
因此,選擇在實(shí)驗(yàn)溫度60℃條件下探究過硫酸鹽破膠性能,室溫下配制好壓裂液備用,分別加入不同濃度的過硫酸鉀靜置,測定其破膠時(shí)間、破膠粘度及破膠液的表面張力,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表1。破膠過程中,發(fā)現(xiàn)初始破膠液較澄清,在完全破膠后(表觀粘度≤5mPa·s)并繼續(xù)靜置一段時(shí)間,破膠液產(chǎn)生大量的絮狀沉淀。
表1 60℃時(shí)K2S2O8破破膠液在不同破膠時(shí)間下的粘度和表面張力
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,溫度為60℃時(shí),隨著K2S2O8破膠劑濃度增加,破膠時(shí)間縮短,破膠液粘度和表面張力逐漸降低,當(dāng)K2S2O8加入量為100mg·L-1時(shí),6h后破膠液粘度為5.236mPa·s,表面張力為9.72mN·m-1。當(dāng)K2S2O8加入量為400mg·L-1h破膠液粘度為3.784mPa·s,表面張力為9.32mN·m-1。地層中的多孔介質(zhì)可以形象的比作是相互連通的毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò),降低其壓力作用,破膠液必須具有較低的表面張力,才有助于壓裂液的返排。破膠液的表面張力一般要求低于28m N·m-1。
本實(shí)驗(yàn)使用的主要壓裂液稠化劑是羥丙基胍膠,主要原料天然植物瓜爾膠豆胚乳中提取的一種天然高分子,由甘露糖和半乳糖兩種單糖組成的多糖,如圖1。分子主鏈由甘露糖單元通過β-1,4苷鍵連接,側(cè)基的半乳糖通過α-1,6苷鍵連接到分子主鏈上。
而過硫酸鹽破膠實(shí)質(zhì)是過硫酸根分解產(chǎn)生游離基,破壞羥丙基胍膠交聯(lián)結(jié)構(gòu)(主鏈)使大分子破膠成小分子而破膠。以(NH4)2S2O8化學(xué)方程式為例。
2.2破膠溫度的影響
為探究破膠溫度對過硫酸鹽破膠性能的影響,筆者在實(shí)驗(yàn)溫度為70℃重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表2。
表2 70℃時(shí)過硫酸鉀破破膠液在不同破膠時(shí)間下的粘度和表面張力
表2結(jié)果表明,溫度為70℃時(shí),隨著破膠時(shí)間增加,K2S2O8作為破膠劑的破膠液破膠粘度和表面張力是逐漸降低,當(dāng)K2S2O8加入量為100mg·L-1時(shí),4h后破膠液粘度為4.9572mPa·s、8.71mN·m-1,當(dāng)K2S2O8加入量為400mg·L-1,2.3h破膠后破膠液粘度為4.516mPa·s、8.61mN·m-1。
圖2溫度對破膠時(shí)間的影響
圖3溫度對破膠粘度的影響
由圖2,3可知,通過對比溫度對破膠液表面張力和粘度測定數(shù)據(jù),溫度越高壓裂液越易破膠,破膠時(shí)間越短。分析過硫化物破膠機(jī)理,論述了破膠時(shí)間快慢主要取決于過硫酸鉀的分解速度。溫度主要影響過硫酸鉀的反應(yīng),其反應(yīng)屬于一級(jí)反應(yīng),半衰期t1/2與速率常數(shù)K的關(guān)系。
表3溫度影響過K2S2O8的反應(yīng)
室內(nèi)實(shí)驗(yàn)溫度為60℃與70℃的對比,70℃時(shí)K2S2O8半衰期為495min比60℃的半衰期2310min分解速度更快,破膠時(shí)間更短,適用于現(xiàn)場壓裂作業(yè)。吳錦平得到結(jié)論50℃以下,過硫化物破膠能力減弱,不再適合做水基壓裂液的破膠劑。
2.3殘?jiān)康挠绊?
用K2S2O8破膠后,壓裂液中殘?jiān)恳妶D4。
由圖4可知,壓裂液用K2S2O8破膠后的殘?jiān)暮侩S著K2S2O8濃度的增加,殘?jiān)肯陆档?,溫度?0℃時(shí),當(dāng)K2S2O8濃度為100mg·L-1時(shí),壓裂液殘?jiān)繛?98mg·L-1,破膠時(shí)間需要6h。而當(dāng)K2S2O8濃度為400mg·L-1時(shí),壓裂液殘?jiān)繛?32mg·L-1,低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)500mg·L-1,但破膠時(shí)間需要3h。
圖4濃度對殘?jiān)康挠绊?
通過對比溫度對破膠液殘?jiān)繙y定實(shí)驗(yàn),溫度越高壓裂液越易破膠,破膠時(shí)間越短,殘?jiān)肯鄬档驮矫黠@。殘?jiān)扛叩椭苯佑绊懍F(xiàn)場壓裂效果的好壞,壓裂液殘?jiān)鼈κ菍χ瘟芽p的導(dǎo)流能力影響的關(guān)鍵因素之一,壓裂液殘?jiān)鼈墒箤?dǎo)流能力降低90%以上,若殘?jiān)扛?,?huì)對壓裂液產(chǎn)生的充填層造成堵塞,給壓裂液反排造成巨大的困難,會(huì)給地層造成無法想象的傷害。固研究壓裂液中各種化學(xué)試劑的性能好壞,對壓裂作業(yè)及后續(xù)地層保護(hù)具有重大的意義。
3結(jié)論
(1)在實(shí)驗(yàn)溫度60℃下,通過對比過硫酸鹽濃度不同,濃度越高,破膠時(shí)間縮短,破膠液粘度和表面張力逐漸降低。
(2)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)溫度為60℃與70℃的對比,伴隨著溫度升高,過硫酸鹽分解速度增加,壓裂液越易破膠,破膠時(shí)間越短,破膠液粘度和表面張力降低。
(3)K2S2O8破膠后的殘?jiān)暮侩S著K2S2O8濃度的增加,殘?jiān)恐饾u下降,溫度越高,殘?jiān)肯鄬档驮矫黠@,對地層損害越小。